一项EZH1/2抑制剂在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验已获得国家药品监督管理局药品评审中心批准，并已经通过了医院伦理委员会的审查和批准，现在全国多家医院开展，正面向全社会进行患者招募

1、目标患者类型

晚期经治的非霍奇金淋巴瘤患者

2、研究设计

试验方案：多中心、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

试验组：EZH1/2抑制剂

3、纳入患者条件

研究的部分入选标准：

• 男性及女性受试者年龄在签署知情同意书时需 ≥ 18周岁；

• 东部肿瘤协作组（ECOG）状态评分0-2分，且在过去两周内无明显疾病恶化；

• 受试者须经过标准治疗后出现复发、难治或不耐受，且有经细胞学或组织病理确诊NHL（包括但不限于滤泡性淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤等）；

• 受试者根据修订的恶性淋巴瘤反应标准，存在至少一个可测量病灶；

• 足够的骨髓造血功能储备及脏器功能；

研究的部分排除标准：

• 淋巴瘤累及中枢神经系统；

• 治疗史或当前治疗达到方案排除标准；

• 本研究开始给药前存在未缓解的大于1级（根据CTCAE v5.0定义）的药物不良反应；

• 受试者在近2年内诊断有除淋巴瘤之外的其它恶性疾病；

• 哺乳期或怀孕的女性受试者；

• 方案规定的心血管异常、活动性感染性疾病、恶性疾病及严重的或控制不良的系统性疾病；

• 支持治疗不能够良好控制的顽固性恶心、呕吐，慢性胃肠道疾病，吞咽困难，或既往手术切除肠段可能会影响药物充分吸收的；

以上是该项目的主要纳入和排除标准，具体请以中心负责的医生评估为准。

4、研究中心所在城市

天津、成都、长沙、福州、合肥、郑州

最新开展进度或名单请私信小编~