一项EGFR-TKI一线治疗转移性EGFR 20ins NSCLC的Ⅲ期临床研究正在开展。该研究已经获得国家药品监督管理局的批准，通过了医院伦理委员会的审批，正面向全国招募患者。

初治的EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者

随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究

试验组：EGFR-TKI

对照组：含铂双药化疗

如果您符合以下条件，可以参加：

1. 年龄≥18岁；

2. 经病理学证实的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；

3. 既往未接受过针对任何局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的全身治疗。对于进展期或转移性疾病，允许在研究治疗首次给药前＞6个月接受过针对早期NSCLC的既往辅助/新辅助治疗；

4. 有记录的EGFR ex20ins突变状态；

5. 可提交足够的存档肿瘤组织。

以上是该项目的主要纳入标准，具体请以中心负责的医生评估为准。

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开展进度及名单更新会第一时间发布，请持续关注。