江苏国控电力设备有限公司
Jiangsu guo kong power equipment Co., Ltd.
一项PD-L1/VEGF双抗联合化疗治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床试验已获得国家药品监督管理局药品评审中心批准,并已经通过了医院伦理委员会的审查和批准,现在全国多家医院开展,正面向全社会进行患者招募。
2. 初治的子宫内膜样癌
研究设计
试验设计:非随机、多中心、开放、单臂的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
纳入患者条件
研究的部分入选标准:
男性或女性,18~75(含);
有EGFR、ALK突变者,需EGFR、ALK-TKI治疗失败,且无已知ROS1、NTRK、BRAF、RET突变的非鳞状NSCLC;
初治的子宫内膜样癌;
具有足够的器官骨髓功能。
研究的部分排除标准:
有中枢神经系统的脑转;
活动性自身免疫病;
有临床意义的心血管系统疾病;
已知 HIV 感染且有获得性免疫缺陷综合症(AIDS)病史,过去12 个月内的机会性感染、活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者。
以上是该项目的主要纳入和排除标准,具体请以中心负责的医生评估为准。
研究中心所在城市
保定、北京、长沙、广州、哈尔滨、济南、济宁、昆明、兰州、南昌、南宁、上海、深圳、武汉、郑州
开展进度及名单更新会第一时间发布,请持续关注。